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图6采用Zn(TFSI)2/EMC-TMP电解质、求求高浓盐电解质以及离子液体电解质的锌/石墨双离子电池的倍率性能对比【小结】本文在Zn(TFSI)2/EMC电解质中通过引入另外一种给电子能力较强的TMP溶剂来调控TFSI−阴离子的溶剂化结构,求求光谱结果和分子动力学模拟计算均阐明了阴离子溶剂化结构的变化:锌离子和阴离子倾向于以缔合离子对的形式束缚在TMP的溶剂化区域中,实现了EMC溶剂分子与阴离子的分离,将Zn(TFSI)2/EMC电解质的电化学窗口提高了0.45V,并使锌/石墨双离子电池能在2.80V的高截止电压下充放电循环1000次(容量保持率达到92%)。感受故事(f)锌/石墨双离子电池在1C倍率充放电测试过程中的原位XRD谱图。
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感受故事图3探究采用Zn(TFSI)2/EMC-TMP电解质的锌/石墨双离子电池具有优异循环性能的原因(a)采用Zn(TFSI)2/EMC-TMP电解质的锌/石墨双离子电池在1.20−2.80V电压范围内的长循环曲线。因此,烤串调变阴离子的溶剂化结构,使碳酸酯分子与含氟阴离子解耦,是提升氧化稳定性的有效途径。
此外,深夜食堂与锂盐相比,相应的锌盐溶解更加困难,这进一步限制了对锌盐电解质体系中阴离子溶剂化结构的研究和认识。
求求【图文导读】图1重构TFSI−阴离子的溶剂化结构来提升Zn(TFSI)2/EMC电解质的氧化稳定性并应用于高电压锌/石墨双离子电池的示意图图2基于Zn(TFSI)2盐的不同电解质对锌/石墨双离子电池的电化学性能的影响(a)基于不同电解质的锌/石墨双离子电池的恒电流充放电曲线。由于C-H/sp3中心的几何结构偏离了正四面体的角度109.5°,感受故事所以围绕C-H/sp3中心(γ(CBCACB)=114.5°)的几何结构发生了收缩,感受故事同时产生了1300 cm-1和1600 cm-1中出现的额外振动模式D1-D5特征峰。
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